多伦多要闻导读 2025-04-18
图源www.ctvnews.ca The label for a bottle of melatonin pills is seen in New York on Thursday, June 2, 2022. Melatonin is a hormone that helps control the body's sleep cycle. (AP Photo/Patrick Sison)
（2025年4月18日 加拿大）加拿大卫生部（Health Canada）于今日发布了两项独立的召回通知，涉及两种药物，原因是存在剂量不准确的问题。消费者被强烈建议检查他们的药箱，仔细核对产品信息，以避免潜在的健康风险。
第一项召回涉及指定批次的优选牌（Life Brand）的缓释褪黑素（Time Release Melatonin）10毫克。这是一种常见的助眠产品。加拿大卫生部指出，部分批次的该产品标签上可能存在错误的剂量说明。这可能导致消费者服用过量或不足的褪黑素。
受影响的批号如下：4D3965YA2、4F4495YA2、4F44961B0、4F44962LH和5C47764ES。
另一项独立的召回事件涉及利华实验室（Laboratoire Riva Inc.）生产的利华牌（Riva）的对乙酰氨基酚（Acetaminophen）500毫克片剂，部分批次可能实际包含的是325毫克片剂——对于那些依赖该产品来缓解疼痛或退烧的患者来说，这无疑是一个剂量不足的问题。问题源于标签上错误的剂量强度。
已购买该产品的消费者应检查批号，受影响的批号为D3120。
加拿大卫生部建议消费者立即停止使用受影响的产品，如果对症状或药物疗效有疑虑，应咨询医疗保健专业人员。
此外，英国药品和保健品管理局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency，MHRA）也发布警告，患者需要检查他们服用的一种常见的高血压药物，原因是包装上印有错误的剂量。部分由Recordati Pharmaceuticals生产的Lercanidipine药片包装上被错误地标记为含有10mg药片，但实际上含有20mg药片。超过7700个已分发的包装需要召回。英国国家医疗服务体系（NHS）表示，服用过高剂量的Lercanidipine会让人感到头晕和困倦。MHRA表示，意大利制药公司Recordati告知，该错误仅限于一批Lercanidipine，该批次于4月10日首次分发。召回包装上的批号为MD4L07，有效期至2028年1月。虽然不正确的强度印在受影响包装的正面，但正确的剂量印在里面的泡罩条上以及一些盒子的侧面。MHRA表示，已开具20mg药片处方的人应通过检查泡罩条上的印刷来验证他们是否具有正确的强度。那些被开了10mg药片处方的人应该立即寻求医疗建议。如果患者无法与医疗专业人员交谈，MHRA建议他们暂时服用半片20mg药片。
选择浏览方式
用微头条App打开
