图源www.ctvnews.ca Conservative Party leader Pierre Poilievre speaks during a federal election campaign stop in Montreal, Monday, April 14, 2025. THE CANADIAN PRESS/Graham Hughes
2025年4月18日，加拿大卫生部（Health Canada）发布公告，宣布对市面上流通的部分对乙酰氨基酚（acetaminophen）和褪黑素（melatonin）片剂进行紧急召回。此次事件引发社会广泛关注，涉及多个省份的药品零售渠道。
据悉，此次被召回的对乙酰氨基酚由Laboratoire Riva Inc.公司生产，原标示为每粒500毫克，但实际部分批次仅含有325毫克。这一剂量差异可能导致患者在缓解疼痛时达不到预期效果，尤其是对于需要精确控制用药量的慢性病患者而言，存在健康风险。
与此同时，被召回的褪黑素片剂由Life Brand公司生产，为10毫克定时释放型片剂。加拿大卫生部指出，这些批次产品在标签上存在剂量说明错误，具体批号包括D3120、4D3965YA2、4F4495YA2、4F44961B0、4F44962LH、4H49262LH和5C47764ES等。错误标签可能导致消费者误服过量或不足，对睡眠调节产生不良影响。
加拿大卫生部强调，对乙酰氨基酚是一种广泛使用的非处方止痛药，而褪黑素则是一种调节人体生物钟、辅助睡眠的激素类补充剂。这两类药物在加拿大家庭中极为常见，因此本次召回范围广泛，潜在影响人数众多。
官方建议消费者立即停止使用上述受影响批次产品，并在出现任何健康问题前咨询医疗保健提供者。同时提醒公众妥善处理已购产品，可选择退还至购买地点或按照安全指引销毁，以防误服带来健康隐患。
此次事件再次凸显了医药产品生产与流通环节中质量监管的重要性。专家呼吁相关企业加强出厂检测与标签审核流程，同时建议消费者养成查看包装信息和关注官方召回通知的习惯，以保障自身用药安全。
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渥太华新闻导读 2025-04-18
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